دانشمندان دانشگاه هنان (چین) نوع خاصی از نانوکپسولها را ساختهاند که ابزار ویرایش ژن CRISPR را به مغز میرساند و یکی از تهاجمیترین اشکال سرطان مغز، گلیوبلاستوما را درمان میکند.
در آزمایشهایی که روی موشهای شبیهسازی این وضعیت انجام شد، این روش رشد تومور را متوقف کرد و عمر آنها را افزایش داد.
CRISPR ابزاری برای افزودن، حذف یا تغییر مواد ژنتیکی در داخل سلول ها است و در درمان برخی بیماری ها نویدبخش است. این روش بسیار دقیقتر و ارزانتر از سایر روشهای ویرایش ژن است، اما تا کنون استفاده از آن در مغز دشوار است. مشکل این است که نانوکپسولهای معمولی - حبابهای پلیمری میکروسکوپی که داروها را حمل میکنند - به سختی از سد خونی مغزی که از مغز در برابر سموم محافظت میکند عبور میکنند.
سایر روشهای عبور از سد خونی مغزی معمولاً شامل تزریق مستقیم به بافت مغز یا تزریق CRISPR به ویروسهای غیرفعال شده است که وارد جریان خون میشوند و دارو را تحویل میدهند. این روش ها دارای معایب قابل توجهی هستند، از جمله آسیب احتمالی به بافت مغز یا جهش های ژنتیکی ناخواسته.
اما یانگ زو و همکارانش نوع جدیدی از نانوکپسول با اندازه حدود 30 نانومتر ساخته اند که می تواند بر این مانع غلبه کند و از CRISPR برای درمان موش های مبتلا به تومور مغزی استفاده کند.
در این مورد، دانشمندان از CRISPR برای هدف قرار دادن ژنی به نام PLK1 استفاده کردند که رشد سلولهای جدید را تنظیم میکند و در گلیوبلاستوما با سرعتی سریع عمل میکند.
در طول مطالعه، رشد تومور در موشها با تزریق یک دم متوقف شد. علاوه بر این، حیوانات 68 روز بیشتر از گروههای کنترل زندگی کردند.
علاوه بر این، روش جدید باعث جهش های ژنتیکی جزئی می شود، به این معنی که بسیار ایمن تر از روش های درمانی قبلی است. مزیت دیگر نانوکپسول شارژ خنثی آن است – واقعیت این است که نانوذرات با بار مثبت برای بدن سمی هستند زیرا در جریان خون تجزیه می شوند.
با این حال، اکنون دانشمندان به آزمایشهای بیشتری نیاز دارند تا مطمئن شوند که درمان جدیدشان مؤثر است و برای بیماران بیخطر است. کشف کپسول ابتکاری در واقع یک گام تشویق کننده است که برای درمان گلیوبلاستوما و سایر بیماری های مغزی بسیار مفید خواهد بود.